Medical Manager Immunology
Summary
About the Role
~ Asegurar que las consultas médicas sean respondidas de alta calidad, oportuna y de acuerdo con las normas aplicables; establecer documentos de respuesta estándar según corresponda, para las preguntas más frecuentes.
~ Proporcionar aportes médicos/científicos en el desarrollo y ejecución de ensayos clínicos o actividades relacionadas con la investigación clínica, incluyendo la iniciación y supervisión de estudios clínicos / investigación clínica dentro del área terapéutica respectiva. Apoyar la estrategia de país para las actividades de estudios no intervencionarios/ensayo iniciado por el investigador.
~ Coordinar la revisión y aprobación de materiales médicos y materiales promocionales desarrollados localmente; garantizar que los materiales médicos proporcionados desde el mundo o la región para la participación y los eventos de las partes interesadas se adapten a las necesidades locales y se revisen/aprueben según las directrices locales/P3.
~ Asegúrese de que se proporcionan conocimientos médicos para cruzar grupos funcionales, incluidos, entre otros: Farmacovigilancia, asuntos reglamentarios, acceso a los mercados, control de calidad, equipos comerciales, equipo de marca y otros.
~ Responsable de la identificación y evaluación de riesgos, planificación de mitigación, así como la implementación y seguimiento de controles internos adecuados dentro del área de responsabilidades.
~ Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción
~ Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda)
Key Performance Indicators
En línea con la estrategia general del producto, el Asesor Médico es responsable de apoyar el diseño, la implementación y la ejecución de los planes de Asuntos Médicos para el Área de Terapia asignada, proporcionar información científica, ayudar a diseñar y organizar estudios clínicos, construir un diálogo educativo con los KOL y las partes interesadas reguladoras.
Work Experience
~Gestión y ejecución de operaciones
~Gestión de proyectos
~Colaboración internacional
Skills
~Construcción de edificios
~Prácticas Clínicas
~Investigación Clínica
~Ensayos clínicos
~Desarrollo de fármacos
~Identificación de peligros
~Ciencias de la Salud
~Inmunología
~Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)
~Control Interno
~Medicina Interna
~Descripción de funciones
~Información médica
~Habilidades de organización
~Atención al paciente
~Participación de las partes interesadas
~Tcp/Ip Protocolos
~Gestión de la utilización (Um)
Language
Inglés
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