Project Manager LMR (Legal-Medical-Regulatory) (alle Geschlechter)

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.

Project Manager LMR (Legal-Medical-Regulatory) (alle Geschlechter)

DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

• Du bist für den Review und die Genehmigung von Materialien (medizinisch/kommerziell) zur externen Kommunikation im Rahmen des LMR (Legal- Medical-Regulatory) Genehmigungsprozesses gemäß SOP hinsichtlich medizinisch-wissenschaftlicher, regulatorischer und rechtlicher Aspekte zuständig
• Diese Materialien umfassen das Produktportfolio der Bayer Vital im deutschen Markt, u.a. die therapeutischen Bereiche Onkologie, General Medicines, Radiologie, Ophthamologie
• Du unterstützt und/oder koordinierst LMR-relevante Projekte auf lokaler, regionaler und globaler Ebene
• Du übernimmst die Sichtung und Bewertung der produktspezifischen, wissenschaftlichen Literatur sowie der verfügbaren Informationen aus regulatorischer und rechtlicher Sicht
• Du bist im regelmäßigen Austausch und Abstimmung zu aktuellen Informationen mit allen relevanten Fachfunktionen (u.a. Therapeutic Area, Marketing, Pharmakovigilanz und anderen Bayer Vital-Funktionen) und bist für die Identifikation von lösungsorientierten Ansätzen für einen effizienten LMR- Genehmigungsprozess im Sinne der internen Stakeholder Bedürfnisse zuständig
• Dein kontinuierlicher Austausch innerhalb des LMR-Teams, der Customer Excellence and Governance Abteilung/Funktionen und der globalen Medical Governance Funktionen gehören zu deinen Aufgaben
• Du übernimmst die interne Schulung und das Stakeholder-Management zum LMR-Prozess
• Du unterstützt lokale und globale Medical Governance Themen und koordinierst Anfragen der medizinischen Information
• Du stellst den regelmäßigen Austausch und Best Practice Sharing zwischen verschiedenen Kolleg*innen auf lokaler, regionaler und globaler Ebene sicher, insbesondere zu Themen im Bereich Medizinischer Information und Governance Excellence

WAS DICH AUSZEICHNET

• Du hast einen Hochschulabschluss (Master und/oder Promotion) in Pharmazie, Biowissenschaften oder Medizin
• Du bringst mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit
• Du besitzt die Fähigkeit, ein breites medizinisches Grundverständnis zu entwickeln
• Dein Verständnis über die Verhaltenskodizes der Pharmaindustrie und anderer regulatorischer Richtlinien (u.a. HWG, AMG) zeichnen dich aus
• Du hast eine ausgeprägte strukturierte und organisatorische Arbeitsweise (Priorisierung), mit einem hohen Maß an Flexibilität und Effizienz sowie Interesse an digitalen Medien
• Du bist ein Teamplayer mit großem Interesse in cross-funktionalen Teams zu arbeiten und in einer/m agilen Arbeitskultur/Umfeld zu agieren
• Deine fließenden Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab

WAS WIR BIETEN

Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig! ​

• Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Funktionseinkommen und einem leistungsorientierten Bonus. Darüber hinaus können Vorgesetzte durch Individuelle Einmalzahlungen herausragende Leistungen würdigen.​
• Hybride Arbeitsmodelle: Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist.​
• Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstützung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung für die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr.​
• Deine Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmaßnahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme.​
• Deine Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir durch kostenlose HealthChecks beim Werksarzt, Gesundheitsseminare und viele weitere gesundheitsförderliche Maßnahmen. ​
• Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung , in der du willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt wirst, deine ganze Persönlichkeit einzubringen.​

Die Stelle wird bei der Bayer Vital GmbH besetzt.

DEINE BEWERBUNG

Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer.

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.

Standort: ​ ​ ​   Leverkusen ​

​ ​ Division: ​ Pharmaceuticals ​

Referenzcode: 851691 ​