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Bluepharma sucht eine/n

Técnico Compliance Regulamentar (m/f)

Coimbra, Portugal

Principais Responsabilidades:

  • Pesquisar, analisar e interpretar normas e requisitos regulamentares de autoridades competentes nacionais e internacionais;
  • Gerir processos de registos em diferentes mercados com diferentes requisitos regulamentares;
  • Participar na definição da Estratégia Regulamentar em estreita colaboração com outros departamentos e Parceiros;
  • Identificar e consolidar documentação relevante para eventos regulamentares;
  • Elaborar e/ou rever secções do Módulo 2 e 3 (CMC) do dossier do medicamento e preparar documentação de suporte a eventos regulamentares;
  • Análise, recolha de documentação e resposta a pedidos de elementos de autoridades competentes ou de cliente;
  • Garantir, do ponto de vista regulamentar, a conformidade de produto.

Requisitos:

  • Licenciatura ou Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas ou Área de Ciências;
  • Experiência no sector Farmacêutico na área regulamentar (mínimo 2 anos);
  • Experiência profissional e conhecimentos de requisitos regulamentares em EU / US / CAN e/ou outros territórios serão valorizados;
  • Fluência em Inglês falado e escrito;
  • Conhecimentos avançados em Office;
  • Elevadas competências de comunicação e gestão;
  • Capacidade de planeamento estratégico e cumprimento de prazos estabelecidos;
  • Responsabilidade e organização;
  • Orientação ao detalhe e elevadas competências analíticas e de resolução de problemas;
  • Flexibilidade e disponibilidade;
  • Facilidade de inter-relacionamento com todos os níveis da organização e capacidade de se manter calmo, profissional, diplomático e positivo;
  • Iniciativa, proatividade e capacidade de resolver problemas;
  • Capacidade de trabalho em equipa.

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