Virtual CRC Event Germany & Austria- April 30, 2025
Job Summary
Medpace veranstaltet ein virtuelles Networking-Event, um unsere spannenden Möglichkeiten als Clinical Research Associate vorzustellen! Wir suchen qualifizierte Clinical Research Coordinators und Research Nurses zur Teilnahme.
Wann: Mittwoch, 30. April 2025 von 16:30 – 18:00 Uhr auf Microsoft Teams.
Medpace sucht Klinische Forschungskoordinatoren/Forschungspflegekräfte! Werden Sie CRA und verstärken Sie unser wachsendes Team!
Dies ist eine spannende Chance für Fachkräfte in der klinischen Forschung mit mindestens 1,5 Jahren Erfahrung als Klinischer Forschungskoordinator, offene Stellen als Klinischer Forschungsassistent (CRA) bei Medpace zu besetzen. Durch unser PACE®-Schulungsprogramm erhalten Sie die notwendige Ausbildung zum vollwertigen CRA und haben die Möglichkeit, von zu Hause aus zu arbeiten. Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwartet Sie außerdem ein großzügiger Reisebonus.
- Competitive travel bonus;
- Training completion and retention bonus
- Annual merit increases;
- The opportunity to work from home;
- Flexible work hours across days within a week;
- Home office furniture allowance, laptop, mobile phone with hotspot for internet access anywhere;
- Opportunity for leadership positions – Lead CRA, CRA Manager, Clinical Trial Manager, Training and Development Manager, and many more;
- CRA training program ( PACE® );
- In-house administrative support for all levels of CRAs; and
- Opportunities to work with international team of CRAs.
- Direct Pension-Insurance Scheme.
- Meal Vouchers.
- Deals and Discounts Platform.
- Loyalty and Rewards Program.
Responsibilities
- Führen Sie Qualifizierungs-, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuche an Forschungsstandorten gemäß dem genehmigten Protokoll durch.
- Kommunikation mit dem medizinischen Standortpersonal, einschließlich Koordinatoren, klinischen Forschungsärzten und deren Standortpersonal;
- Überprüfung angemessener Qualifikationen, Schulungen und Ressourcen der Prüfer, einschließlich Einrichtungen, Labors, Ausrüstung und Personal;
- Überprüfung der Dokumentation von Krankenakten und Forschungsquellen anhand der Daten aus Fallberichtsformularen, einschließlich der Information des Standortpersonals über etwaige Eingabefehler, der Sicherstellung der Einhaltung guter Dokumentationspraktiken und der angemessenen Kommunikation von Protokollabweichungen gemäß SOPs, GCP und geltenden behördlichen Anforderungen;
- Vor-Ort- und virtuelle/Fernüberwachungsaktivitäten mit einem risikobasierten Überwachungsansatz (einschließlich zentralisierter Datenprüfung) durch unser integriertes Clinical Trial Management System, um Abweichungen/Mängel am Standort zu ermitteln und Korrektur-/Vorbeugungsmaßnahmen zu ergreifen, um einen Standort wieder in Übereinstimmung zu bringen und künftige Risiken zu minimieren;
- Überprüfung, dass der Prüfer nur geeignete Probanden einschreibt;
- Regulatory Dokumenten überprüfung;
- Verantwortung und Bestandsaufnahme für Medizinprodukte und/oder Prüfpräparate/-medikamente;
- Überprüfung und Prüfung von unerwünschten Ereignissen, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, Begleitmedikationen und entsprechenden Erkrankungen, um die korrekte Datenberichterstattung gemäß Protokoll zu bestätigen;
- Bewerten Sie den Erfolg der klinischen Forschungsstelle bei der Rekrutierung und Bindung von Patienten und unterbreiten Sie Verbesserungsvorschläge.
- Erstellen von Überwachungsberichten und Folgeschreiben, einschließlich Zusammenfassungen der wesentlichen Feststellungen, Abweichungen, Mängel und empfohlenen Maßnahmen zur Sicherstellung der Einhaltung.
Qualifications
- Mindestens ein Bachelor-Abschluss in einem gesundheits- oder naturwissenschaftlichen Bereich;
- Erfahrung als Clinical Research Coordinator (min.1.5 years);
- Reisebereitschaft (60–70 %) zu Standorten in der DACH-Region.
- Gute Kenntnisse in Microsoft® Office;
- Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten;
- Detailorientierung und effizientes Zeitmanagement sind erforderlich.
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Medpace Overview
Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO). We provide Phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through its scientific and disciplined approach. We leverage local regulatory and therapeutic expertise across all major areas including oncology, cardiology, metabolic disease, endocrinology, central nervous system, anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, employing more than 5,000 people across 40+ countries.
Why Medpace?
People. Purpose. Passion. Make a Difference Tomorrow. Join Us Today.
The work we’ve done over the past 30+ years has positively impacted the lives of countless patients and families who face hundreds of diseases across all key therapeutic areas. The work we do today will improve the lives of people living with illness and disease in the future.
Medpace Perks
- Flexible work environment
- Competitive compensation and benefits package
- Competitive PTO packages
- Structured career paths with opportunities for professional growth
- Company-sponsored employee appreciation events
- Employee health and wellness initiatives
Awards
- Recognized by Forbes as one of America's Most Successful Midsize Companies in 2021, 2022, 2023 and 2024
- Continually recognized with CRO Leadership Awards from Life Science Leader magazine based on expertise, quality, capabilities, reliability, and compatibility
What to Expect Next
A Medpace team member will review your qualifications and, if interested, you will be contacted with details for next steps.
EO/AA Employer M/F/Disability/Vets