Lead Technician Impfstoffproduktion (m/w/d)

Job Description

Zur Verstärkung unseres motivierten Teams an unserem Standort in Burgwedel suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine selbstständige und verantwortungsvolle Persönlichkeit als Lead Technician Impfstoffproduktion (m/w/d) befristet und in Vollzeit zunächst befristet von 12.2.26 - 12.02.27.

Aufgaben:

• Leitung und disziplinarische Verantwortung eines Produktionsteams

• Organisation von Gruppenbesprechungen

• „erste Eskalationsstufe bei Problemen im Prozess“

• Durchführung Personalgespräche sowie Entwicklungsgespräche

• Dokumentation des Jahresendbewertung

• Sicherstellen, dass Schichtpläne und Wochenpläne eingehalten werden

• Sicherstellung der Vorbereitung und Durchführung der Impfstoffherstellung sowie Dokumentation der Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen (Chargendokumentation, Prozesse)

• Prüfung der chargenrelevanten Dokumentation und Vorbereitung für die fristgerechte Übergabe an die Qualitätssicherung

• Sicherstellen des GMP Status des Produktionsbereiches durch Gemba Walks und Erstellung von Arbeitsaufträgen

• Koordination von Schulungen, Korrekturen etc für das Team

• Erstellung und Anpassung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie Unterstützung bei Abweichungsmanagement und Prozessverbesserungen

• Arbeit in Reinraumklassen A-D zur Sicherstellung des Produktionsbetriebs

• Mitarbeit bei Inspektionen, Audits, Schulungen und Teilnahme am Bereitschafts- und Schichtdienst

• Sicherstellung des GMP-Status und aktive Mitarbeit zur Verbesserung der Sicherheitskultur am Standort

• Unterstützung bei Implementierung, Qualifizierung von Geräten und Validierung von Prozessen

• Bei Abwesenheit des Vorgesetzten Funktion als Vertreter, Befugnisse zur Unterschrift von Dokumenten sowie weiterführende Tätigkeiten.

Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik)oder eine vergleichbare technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Industriemeister, Techniker, CTA, BTA mit Erfahrung in der Pharmaindustrie)

• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion bzw. im GMP-regulierten Umfeld

• Erste Erfahrung in der Führung und Anleitung von Mitarbeitenden(z. B. als Schichtführer, stellvertretende Teamleitung, Mentor oder fachliche Führung)

• Ausgeprägtes technisches Verständnis von Produktionsanlagen, idealerweise Erfahrung in: Bedienung, Überwachung und Störungsbehebung von Anlagen

• Mitarbeit bei Qualifizierung, Instandhaltung oder Optimierung

• Sehr gute Kenntnisse der geltenden GMP-Richtlinien sowie anderer relevanter regulatorischer Anforderungen

• Hohe Durchsetzungsstärke und Entscheidungsfähigkeit, kombiniert mit Teamfähigkeit und diplomatischem Auftreten

• Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift (Deutsch, idealerweise auch Englischgrundlagen)

Unser Angebot:

• Arbeitszeiten im Schichtsystem mit einer Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden; gelegentliche Wochenend­einsätze sind möglich. Zusätzlich bieten wir ein attraktives betriebliches Altersversorgungssystem an.

• Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket: 13 Monatsgehälter + Urlaubsgeld + Zielbonus

• 30 Tage Urlaubsanspruch

• Interne Weiterbildungsmöglichkeiten

• Internationale Kooperationen

• Training on the Job

• Einbringen eigener Ideen in die Prozessgestaltung

• Einblicke in die Entwicklung von Arzneimitteln

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Adaptability, Analytical Problem Solving, Change Management, Cleanroom Gowning, Cleanroom Operations, Coach Team Members, Communication, Computer Literacy, Data Analysis, Employee Scheduling, Equipment Maintenance, Good Manufacturing Practices (GMP), Health Safety Management System, Implementation Management, Inventory Management, Management Process, Manufacturing Operations, Master Batch Records, Personnel Administration, Process Optimization, Production Management, Production Planning, Production Scheduling {+ 5 more}

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Project Temps (Fixed Term)

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

03/31/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID: R380352