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Roche sucht eine/n

Qualifizierungsmanager (m/w/d)

Mannheim, Germany

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Unsere Pharma-Vision

Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:  20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele Menschen große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich


Als Qualifizierungsmanager (m/w/d) bist Du Teil des Teams MSAT. Wir tragen jeden Tag dazu bei, dass die Wertströme sich auf Ihre Hauptaufgabe fokussieren können: die Produktion lebenswichtiger Medikamente.

Du bearbeitest als Fachexperte*in komplexe lokale und globale Projekte im Bereich Qualifizierung. Dabei stellst Du die enge Zusammenarbeit mit den Wertströmen und den anderen Schnittstellen (z.B. F&E, Quality) sowie externen Firmen sicher.

Du agierst als Teamplayer und förderst mit deinem Mindset ein interdisziplinäres Denken und Zusammenarbeiten der Schnittstellen.

Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannende Aufgaben:

  • Du koordinierst kleine und mittlere Qualifizierungsprojekte und agierst ggf. als Matrixlead in lokalen und globalen Projekten.

  • Die eigenständige Erstellung, Aktualisierung und Verbesserung von aktueller Qualifizierungsdokumentation, Assessments und Rationalen zur Sicherstellung des qualifizierten Zustands von Anlagen und Equipment anhand der geltenden Anforderungen, regulatorischen Vorgaben und Validierung skonzepten sowie der kontinuierliche Abgleich mit Änderungen der behördlichen Vorgaben gehört ebenfalls zu Deinem Aufgabengebiet.

  • Du vertrittst diese Dokumente bei Inspektionen gegenüber den
    Behörden, z.B. EMA und FDA.

  • Du bearbeitest und überwachst Qualifizierungsprojekte und stellst den Know-How Transfer zwischen den einzelnen Projekten und Qualifizierungsaufgaben sicher.

  • Du zeigst dich verantwortlich für das Knowledge Management für interne und externe Qualifizierer als auch für die Koordination externer Qualifizierer (Einkaufskoordination, Trainingsorganisation, Schulungskonzept).

  • Du analysierst und bewertest die Qualifizierungsabläufe regelmäßig hinsichtlich Right First Time und leitest daraus sinnvolle Maßnahmen zur Verbesserung des Prozesses ab.

  • Be creative! Du tauschst Dich proaktiv mit anderen Standorten aus, um Innovationen und insbesondere die Standardisierung von Best Practises voranzutreiben.

Qualifikationen | Das bringst Du mit


Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung. Du handelst als Teamplayer, hörst aktiv zu und bietest ausreichend Raum, damit andere ihre Ideen ausdrücken können. Du stellst Fragen, um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an.

Als Qualifizierungsmanager (m/w/d) verfügst Du über ein abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium als Bachelor, Dipl.-Ing./Master Verfahrens- / Chemietechnik, Biotechnologie , Chemie, Maschinenbau oder einer vergleichbaren Qualifikation , sowie mehrjährige Berufserfahrung im relevanten Tätigkeitsbereich.

Darüber hinaus bringst Du folgende Kompetenzen mit:

  • Du hast umfassenden Expertenwissen und fundiertes Wissen in Produktionsverfahren, Pharma - oder Verfahrenstechnik (z.B. z.B. Abfülltechniken, Lyophilisierung, Filtration) und Verpackungstechnologie.

  • Du verfügst über spezialisierte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung als lokaler und globaler Subject Matter Expert und in der konzeptionellen Planung.

  • Deine fundierte Erfahrung in der Leitung von Qualifizierungsprojekten in der pharmazeutischen Produktion, sowie dein Expertenwissen in GMP , EU und FDA-Richtlinien zeichnen dich aus.

  • Du hinterfragst bestehende Herangehensweisen, besitzt die Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln.

  • Communication is key! Du verfügst über sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und bist sicher darin, komplexe Sachverhalte sowohl in deutscher als auch in englischer Sprache präzise in Wort und Schrift zu vermitteln.

Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet.

Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE

Deine Bewerbung

Wir bitten Dich um folgende Dokumente:

  • Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil

  • Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise

Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!

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Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq .

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.


Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

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