At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Im Bereich Pharma Technical Characterization Gx (PTCG) gestaltest Du die Zukunft der medizinischen Versorgung aktiv mit. Wir sind verantwortlich für die technische Entwicklung von in vivo Gentherapeutika in der präklinischen und klinischen Phase. Dabei bilden wir das entscheidende Bindeglied zwischen der Pharma-Forschung und der Qualitätskontrolle für Marktprodukte.

Das Team

Unsere Funktion „Gentherapie-Analytik“ konzentriert sich auf die analytische Charakterisierung, Qualitätskontrolle sowie die Implementierung neuartiger Technologien – von der präklinischen Studie bis zur Marktzulassung (BLA) und Markteinführung. Werde Teil eines hochmotivierten, agilen und interdisziplinären Teams, das gemeinsam an smarten Lösungen für die nächste Generation therapeutischer Modalitäten arbeitet.

Die Möglichkeiten

In dieser vielseitigen Rolle liegt Dein Fokus auf analytischen Methoden für die Testung und Charakterisierung von viralen Vektoren und Plasmiden:

• Inn ovation treiben: Du verantwortest das Scouting, die Evaluierung und die Implementierung innovativer Methoden (z. B. digitale PCR, funktionelle Bioassays, NGS) für die Analyse von viralen Vektoren (vorwiegend rAAV).

• Technologien vorantreiben: Du forcierst die funktionelle Charakterisierung und Quantifizierung in einem modernen Laborumfeld.

• Praktische Expertise : Du führst Experimente selbstständig durch – von der Methodenentwicklung über die Gerätequalifizierung bis zur Test-Validierung unter GMP-Anforderungen.

• Strategische Mitwirkung: Du unterstützt bei der Definition von Kontroll- und Prüfstrategien für gentherapeutische Vektoren.

• Datenmanagement: Du interpretierst, bewertest und dokumentierst Daten sowie Analyseberichte gemäß den geltenden regulatorischen Vorschriften.

Wer Du bist

Du bist eine eigenmotivierte Persönlichkeit mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein und Freude an der Arbeit im Team:

• Ausbildung: Du hast Dein Studium der Chemie, Biochemie, Biologie, Virologie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen.

• Erfahrung: Idealerweise bringst Du  mehr als 3 Jahre praktische und theoretische Erfahrung auf dem Gebiet der Molekularbiologie oder Virologie mit. Idealerweise bringst Du relevante Berufserfahrung im Bereich Digital Health oder Diagnostik mit.

• Fachwissen: Du besitzt fundierte Kenntnisse in Zellkultur, Transfektion, Potenztests, Durchflusszytometrie sowie in PCR-Techniken (qPCR, dPCR, RT-PCR).

• Methodik: Du bist sicher in der statistischen Auswertung pharmakologischer Tests und hast idealerweise Erfahrung mit molekularbiologischen Techniken wie Western Blot oder NGS.

• Regulatorik: Du bist vertraut mit den Grundsätzen der GMP (Datenintegrität, Methodenvalidierung).

• Sprachen : Du kommunizierst sicher in Deutsch und/oder Englisch.

Diese Position ist für 2 Jahre befristet.

Deine Bewerbung

Wir machen’s einfach: Bitte lade online nur Deinen aktuellen Lebenslauf hoch. Motivationsschreiben oder Zeugnisse sind zum jetzigen Zeitpunkt nicht obligatorisch.

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