At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Unsere Pharma-Vision

Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt.

So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:

20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen.  Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM!

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich

Als Senior Prozessingenieur (m/w/d) bist Du für die Planung des Tagesablaufs in der Produktion aus Prozesssicht mitverantwortlich. Ein enger Austausch mit den Schichtkoordinatoren,  Asset Lead und den Peers ist dir  wichtig, um Aktionen und Ideen für unsere Zielerreichung umzusetzen.

Durch deine aktive Mitarbeit bei der Umsetzung unserer Lean-Mindset Kultur förderst Du mit deinem Mindset und deiner Teamfähigkeit ein interdisziplinäres Denken und Zusammenarbeiten der Schnittstellen - auch über das eigene Aufgabengebiet hinaus.

Darüber hinaus übernimmst Du folgende spannenden Aufgaben:

• Du identifizierst und bearbeitest  Projekte zur Effizienzsteigerung, Prozessoptimierung und Ausbeuteverbesserung und förderst den Austausch und die Harmonisierung von Verbesserungsideen über alle Produktionslinien hinweg

• Für die Bearbeitung von Projekten bei Neuinvestitionen, der Einführung neuer/innovativer Technologien und Prozesse bist du verantwortlich und führst die Diskussion von Ideen und deren Umsetzungen auch direkt mit Anlagenherstellern/Lieferanten.

• Du bist Zuständig für die Übertragung und Anpassung / Weiterentwicklung von Produktionsprozessen bei Produkttransfers in den kommerziellen Routinebetrieb

• Du bist verantwortlich für die eigenständige Bearbeitung komplexer Abweichungen inklusive Root-Cause-Analysen (RCA), Trouble Shootings und der Definition von CAPAs, sowie der Bearbeitung komplexer Changes.

• Die  Konzeptionelle Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten (z.B. SOPs, Risikoanalysen, Rationalen) in deutscher und/oder englischer Sprache gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben

• Du bist verantwortlich für die Priorisierung und Organisation der Qualifizierung-/ Requalifizierungs- und Validierungsaktivitäten

• Die eigenverantwortliche Vorbereitung und Teilnahme an behördlichen Inspektionen sowie der  Antwortprozess, inkl. Umsetzung der Maßnahmenn allen Produktions Betrieben gehört zu deinen Aufgaben

Qualifikationen | Das bringst Du mit

Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken kommunikativen Fähigkeiten. Du hast ein offenes Ohr für die täglichen Herausforderungen deiner Kolleg*innen und schaffst ein Klima der gegenseitigen Unterstützung.

Du handelst als leidenschaftlicher Coach, hörst aktiv zu und bietest ausreichend Raum, damit andere ihre Ideen ausdrücken können. Du stellst Fragen um zu verstehen, sprichst kontroverse Themen offen und ehrlich an und erklärst das Warum (z.B. bei Zielen, KPI und Veränderungen). Darüber hinaus motivierst Du alle mit deiner Can-Do-Einstellung. In diesem Sinne treibst du eine neue Denkweise und Mindset voran, die es für die erfolgreiche Arbeit in der Produktion benötigt.

Als Senior Prozessingenieur verfügst Du über ein naturwissenschaftliches/technisches Studium (Verfahrens-/Chemietechnik, Biotechnologie oder ein vergleichbares Studienfach). Darüber hinaus weißt Du bereits mehrjährige Berufserfahrung (mind. 5 Jahre) in der pharmazeutischen / biotechnologischen Herstellung oder Entwicklung von Arzneimitteln auf.

Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:

• Du  verfügst über vertiefte Kenntnissen im eigenen Fachgebiet, aus den Bereichen Produktionsverfahren, Pharma- oder Verfahrenstechnik und sehr guten Kenntnissen im Bereich Qualifizierung / Validierung

• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und das Warum zu vermitteln

• Communication is key! Du verfügst über hervorragende Kommunikationsfähigkeiten In Deutsch und Englisch (Verhandlungssicher), sowohl auf lokaler als auch auf globaler Ebene

• Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise

• Du begegnest allen Mitarbeitenden offen mit Respekt und Wertschätzung

Bewerbungsunterlagen: Bitte sende uns deinen aktuellen Lebenslauf sowie dein höchstes Abschlusszeugnis zu. Zum jetzigen Zeitpunkt sind keine weiteren Unterlagen notwendig.

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A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.