Vad gör en Quality Control (QC) Manager i läkemedelsindustrin?
En Quality Control (QC) Manager leder laboratorieverksamheten som kontrollerar råvaror, mellanprodukter och färdiga läkemedel. QC-labbet avgör om varje batch uppfyller specifikationerna och kan frisläppas – ett ansvar där noggrannhet, GMP-efterlevnad och leveransförmåga måste balanseras dagligen. Rollen finns vid alla tillverkande anläggningar i Sverige.
Vilka arbetsuppgifter har en Quality Control (QC) Manager i läkemedelsindustrin?
- Leda QC-laboratoriets medarbetare, planering och prioriteringar
- Säkerställa att analyser utförs korrekt, i tid och enligt GMP
- Godkänna analysresultat, metoder och specifikationer
- Leda utredningar av avvikande resultat (OOS/OOT)
- Ansvara för instrumentpark, kvalificering och LIMS
- Driva effektivisering av ledtider och laboratorieflöden
- Företräda QC vid myndighetsinspektioner och kundaudits
Vilken utbildning krävs för att bli Quality Control (QC) Manager i läkemedelsindustrin?
QC Managers har oftast en examen inom kemi, farmaci eller biologi och lång erfarenhet av analytiskt arbete i GMP-miljö. Ledarskapserfarenhet och djup förståelse för farmakopéer, metoder och dataintegritet är centrala krav.
Vilken lön kan en Quality Control (QC) Manager i läkemedelsindustrin förvänta sig?
En QC Manager i läkemedelsindustrin i Sverige tjänar vanligtvis mellan 48 000 och 65 000 kronor i månaden, beroende på laboratoriets storlek och sitens komplexitet.
Vilka karriärmöjligheter har en Quality Control (QC) Manager i läkemedelsindustrin?
- Chef för hela kvalitetskontrollen på en större site
- Site Quality Head eller kvalitetsdirektör
- Roller inom global QC eller analytisk utveckling
- Qualified Person (QP) efter behörighetskrav