Vad gör en Medical Director i läkemedelsindustrin?
En Medical Director i läkemedelsindustrin är företagets högsta medicinska befattning i landet eller regionen – ansvarig för medicinsk strategi, vetenskaplig integritet och ofta även regulatorisk och farmakovigilansverksamhet. Rollen kombinerar ledarskap med medicinskt ansvar: att bygga det medicinska teamet, säkerställa etisk och vetenskaplig kvalitet, och företräda företaget mot myndigheter, akademi och vård.
Vilka arbetsuppgifter har en Medical Director i läkemedelsindustrin?
- Leda den medicinska organisationen (medical affairs, ofta även PV och regulatory)
- Fastställa medicinsk strategi och prioriteringar för produktportföljen
- Bära det medicinska ansvaret enligt LER och interna policies
- Godkänna vetenskapligt material och medicinska aktiviteter
- Företräda företaget mot Läkemedelsverket, TLV, regioner och akademi
- Stödja kliniska prövningar och evidensgenerering i landet
- Ingå i ledningsgruppen och bidra till affärsstrategin
Vilken utbildning krävs för att bli Medical Director i läkemedelsindustrin?
Medical Directors är i regel legitimerade läkare, ofta med specialistkompetens och disputation, alternativt mycket erfarna apotekare/forskare i vissa bolag. Bred erfarenhet från medical affairs eller klinisk utveckling samt dokumenterat ledarskap är förutsättningar.
Vilken lön kan en Medical Director i läkemedelsindustrin förvänta sig?
En Medical Director i läkemedelsindustrin i Sverige tjänar vanligtvis mellan 90 000 och 130 000 kronor i månaden, ofta med bonus och förmånspaket därutöver.
Vilka karriärmöjligheter har en Medical Director i läkemedelsindustrin?
- Nordisk eller europeisk Medical Director/VP Medical Affairs
- Chief Medical Officer (CMO)
- Globala roller inom klinisk utveckling
- Ledande roller i bioteknikbolag eller myndigheter