Prenumerera på jobbevakningar inom pharma

Vi hittar ditt nästa jobb

Berätta vad du söker och ladda upp ditt CV. Vårt team söker aktivt efter en passande tjänst och återkommer till dig.

Adamed söker en

STARSZY ANALITYK DS. KONTROLI JAKOŚCI (k/m/n)

Pabianice, Poland

ZA CO BĘDZIESZ ODPOWIADAĆ?

Praca w zespole analitycznym produktu gotowego i luzem (bulk):

  • Pobór/Przyjmowanie/Rejestracja/Utylizacja prób zgłoszonych do badań,
  • Wykonywanie badań zgodnie z obowiązują dokumentacją jakościową w zakresie wskazanym przez przełożonego,
  • Wykonywanie badań związanych z walidacją metod analitycznych (we wskazanym zakresie - jeżeli dotyczy),
  • Sporządzanie zapisów zgodnie z zatwierdzonymi procedurami z wykonywanych czynności analitycznych (w sposób zapewniający odtwarzalność wykonywanych badań),
  • Ocenianie wyników badań w stosunku do  określonych wymagań  specyfikacji /limitów,
  • Wykonywanie zadań wynikających z  prac w obszarze monitorowania: czystości mikrobiologicznej środowiska produkcyjnego oraz pętli wody oczyszczonej,
  • Sprawdzanie poprawności działania aparatury kontrolno – pomiarowej oraz zgłaszanie nieprawidłowości w działaniu do przełożonego/wyznaczonego personelu,
  • Umiejętność wstępnej diagnozy awarii/ oraz propozycja naprawy jeżeli dotyczy (np.. HPLC Troubleshooting),
  • Opracowywanie dokumentów systemowych,
  • Przestrzeganie przepisów dotyczących bezpieczeństwa i higieny pracy oraz przepisów przeciwpożarowych,
  • Wykonywanie wszystkich badań fizykochemicznych/mikrobiologicznych w powieżonym zakresie,
  • Zgłaszanie/rejestrowanie/uczestniczenie/koordynacja w prowadzonych postępowaniach wyjaśniających,
  • Utylizacja prób oraz innych odpadów po badaniach.

CO JEST DLA NAS WAŻNE?

  • Wykształcenie wyższe, kierunkowe - Chemia, farmacja, biotechnologia, technologia chemiczna, mikrobiologia inne specjalistyczne,
  • Znajomość z zakresu chemii ogólnej i analitycznej/mikrobiologii,
  • Znajomość technik instrumentalnych (spektrofotometrycznych, HPLC, GC) lub preparatyki mikrobiologicznej/diagnostyki,
  • Znajomość pracy w środowisku GMP (GxP) oraz procesów Systemowego Zapewnienia Jakości (włączając procesy nadzoru nad systemami skomputeryzowanymi),
  • Znajomość właściwości fizyko-chemicznych substancji niebezpiecznych w laboratorium,
  • Znajomość zasad BHP obowiązujących w laboratoriach chemicznych/mikrobiologicznych,
  • Znajomość procesów technologicznych związanych z tabletkowaniem, kapsułkowaniem i pakowaniem produktów leczniczych
  • Wiedza z zakresu "Troubleshooting" dla wykorzystywanych w pracy technik,
  • MS Office – zaawnasowany,
  • Język angielski - zaawansowany.

Prenumerera på jobbevakningar inom pharma

eller

Håll dig uppdaterad med de senaste jobben

Sök per kategori