EKSPERT DS. ZARZĄDZANIA CYKLEM ŻYCIA PRODUKTU (k/m/n)

ZA CO BĘDZIESZ ODPOWIADAĆ?

• Samodzielne prowadzenie projektów wdrożeniowych nowych produktów na rynek polski i zagraniczny (modele MTS i MTO), zarówno dla produktów wytwarzanych w Adamed, jak i u zewnętrznych producentów (CMO), w tym monitorowanie statusów, zarządzanie ryzykiem i udział w przeglądach.
• Optymalizacja procesu uruchamiania nowych produktów w celu zwiększenia przychodów i rentowności przy zachowaniu jakości i terminowości.
• Koordynacja działań związanych z zarządzaniem portfelem produktowym po stronie Tech Ops, w tym współpraca przy decyzjach dotyczących zmian, fazowania produktów i działań operacyjnych.
• Analiza cyklu życia produktu oraz udział w decyzjach dotyczących jego dalszego kierunku (utrzymanie, modyfikacja, wycofanie).
• Przygotowywanie rekomendacji strategicznych dla optymalizacji portfela i zwiększenia konkurencyjności.
• Zarządzanie ryzykiem portfelowym, uwzględniając zmiany regulacyjne, dostępność surowców i trendy rynkowe.
• Inicjowanie i wdrażanie innowacji odpowiadających na potrzeby rynku oraz wymagania techniczne i regulacyjne.
• Ścisła współpraca z kluczowymi interesariuszami – zespołami wewnętrznymi, klientami, dostawcami i filiami Adamed – w celu zapewnienia spójności decyzji i realizacji projektów.

CO JEST DLA NAS WAŻNE?

• Wykształcenie wyższe – preferowane kierunki: zarządzanie, farmacja, biotechnologia, zarządzanie łańcuchem dostaw;
• Doświadczenie: min. 3–5 lat w projektach wdrożeniowych nowych produktów, zarządzaniu projektami lub portfelem produktowym (preferowana branża farmaceutyczna).
• Znajomość procesów wprowadzania produktów na rynek i cyklu życia produktu, w tym udział w decyzjach strategicznych.
• Umiejętność analizy danych, identyfikacji ryzyk i formułowania rekomendacji biznesowych.
• Doświadczenie w pracy z interesariuszami (zespoły techniczne, jakość, regulacje, produkcja, CMO, klienci).
• Znajomość języka angielskiego na poziomie swobodnej komunikacji biznesowej; dodatkowy język będzie atutem.
• Zaawansowana obsługa MS Office.
• Doskonałe umiejętności komunikacyjne i organizacyjne.

Mile widziane:

• Podstawowa wiedza o rejestracji produktów farmaceutycznych, jakości produktu leczniczego i rynku farmaceutycznym.
• Kwalifikacje z zakresu zarządzania projektami.