(Senior) Clinical Supply Project Manager (all genders) (Vollzeit, befristet 24 Monate)

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com . Follow @abbvie on X , Facebook , Instagram , YouTube , LinkedIn and Tik Tok .

Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, die Dich inspiriert

Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Gemeinsam großes bewegen – als (Senior) Clinical Supply Project Manager (all genders) (Vollzeit, befristet 24 Monate)

Zielsetzung:

• Studienbezogene Organisation und Koordination von Prüfmusteraufträgen von R&D (allgemeine Planung) unter Berücksichtigung von GCP-, GMP- und AMG-Vorgaben

Verantwortlichkeiten:

• Inhaltliche und terminliche Planung und Koordination der Prüfmusteraufträge mit den davon tangierten Einheiten (u.a. Development Sciences, Qualitätssicherung, Produktion, AbbVie LC, klin. Projektleitern, Vertriebsgesellschaften, Logistik, externe Auftragnehmer)

Dokumentation:

• Sicherstellung einer jederzeit nachvollziehbaren Dokumentation des Werdegangs von Prüfmusteraufträgen und Prüfmusteretiketten (teilweise) für die zu verantwortenden Projekte/Studien

Sicherheit:

• Einhaltung der Arbeitssicherheit entsprechend vorliegenden Arbeitsanweisungen

Funktionsspezifische Aufgaben:

• Internationales, globales Projektmanagement im Rahmen der Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung von klinischen Studien
• Erfolgreiche Planung und rechtzeitige Bereitstellung der klinischen Prüfmuster
• Erstellung von Konzepten und Vorschlägen zur Prüfmusterbearbeitung und damit verbundenen Strategien für den Drug Supply Manager und das GPT/Clinical Team
• Festlegung von Aktivitäten, die zur Erstellung eines Projektplanes für die einmalige bzw. wiederholte Bereitstellung von klinischen Prüfmustern erforderlich sind, inkl. der zur erfolgreichen Umsetzung notwendigen FTEs, Kosten und Zeiträume
• Unterstützung und Schulung der Clinical Teams in internen Abläufen und Prozessen
• Erstellung der Konfektionierungsaufträge
• Betreuung von Lohnherstellern für die externe Prüfmusterkonfektionierung
• Mitarbeit bei der Erstellung von GMP-relevanten SOPs für den Bereich CSPM
• Sicherstellung einer ununterbrochenen Prüfmusterbereitstellung während der Dauer einer Studie durch die Überprüfung des Prüfmusterverbrauchs und der Laufzeit

• Clinical Supply Project Manager: naturwissenschaftlicher Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 5 Jahren Erfahrung oder Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 2 Jahren Erfahrung.
• Senior Clinical Supply Project Manager : Bachelor oder eine gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 7 oder mehr Jahren Erfahrung oder naturwissenschaftlicher Master- oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 5 oder mehr Jahren Erfahrung
• mehrjährige Berufserfahrung erforderlich für nichtakademische Berufsausbildungen:
  • in der Betreuung klinischer Studien bspw. in der Planung/im Projektmanagement
• klinischer Prüfmuster oder
  • als CRA oder
  • in der Arzneimittelherstellung oder
  • in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle oder
  • in Berufsfeldern wie GMP-, GLP- oder GCP- Bezug
• Besitzt die Fähigkeit, in Bezug auf mehrere Funktionen zu denken und zu handeln und verfügt über außergewöhnliche Fähigkeiten zur Nachverfolgung.
• Starke Projektmanagement-Fähigkeiten.
• Proaktiver Ansatz zur Problemlösung, unkonventionelles Denken und Fähigkeit, kreative Lösungen für einzigartige Probleme zu finden.
• Standard-Computersoftware, in der Lage sein, mehrere Projekte gleichzeitig effektiv zu verwalten.
• Starke Kommunikationsfähigkeiten (sowohl schriftlich als auch mündlich). Fähigkeit, unabhängig oder mit einer Gruppe zu arbeiten.

Wie wir gemeinsam Großes bewegen

• mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
• mit einer offenen Unternehmenskultur
• mit einer attraktiven Vergütung
• mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
• mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
• mit betrieblichen Sozialleistungen
• mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
• mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
• mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.  Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html